Таблетки novartis от чего

Дата: 26.07.2019
Просмотров: 0
Комментариев: 0
Рейтинг: 0
Комментариев:
Рейтинг: 0

Содержание:

Компания "Новартис" была основана в 1996 году, в результате соединения двух фирм "Сиба-Гейги" и "Сандоз". У "Новартис" и ее компаний-предшественниц насыщенная история в сфере производства инновационных продуктов, которая насчитывает больше двухсот пятидесяти лет.

Эти компании объединяет общее стремление к разработке и выпуску на фармакологический рынок совершенно новых продуктов, способных поддержать развитие человечества с помощью резких прорывов в науке и здравоохранении. Это та черта, которая и по сей день продолжает существовать в "Новартис".

"Новартис" в России

Группа компаний "Новартис" в России препараты предлагает для решения вопросов в здравоохранении, которые отвечают абсолютно новым потребностям общества и пациентов. Компания имеет диверсифицированный портфель (это такая совокупность активов, где ни одна бумага не является доминирующей). А также в настоящее время занимает главенствующие позиции на российском фармакологическом рынке в области производства нанопрепаратов, а также высококачественных дженериков и безрецептурных лекарств, медицинского оборудования и медикаментов для сохранения зрения.

Развитие компании на территории России насчитывает больше ста двадцати лет. С момента открытия первого фармацевтического предприятия в конце девятнадцатого века и по настоящее время фирма является надежным партнером России по вопросам здравоохранения и улучшения доступа пациентов к высококачественным препаратам от "Новартис".

Число сотрудников превышает восемьсот человек. Офисы фирмы расположены в следующих городах: Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Казань и Ростов-на-Дону.

Задачи "Новартис"

Производитель опирается на научные разработки и ориентирована на людей. "Новартис" стремится занять ведущие позиции в хорошо развивающихся отраслях медицины и здравоохранения. После трансформации группа компаний "Новартис" сфокусировала свое внимание на трех ключевых направлениях, в которых они занимают более сильные позиции на мировом уровне и которые обеспечивают бесперебойные инновационные возможности: изготовление и продажа фармацевтических лекарств, а также офтальмологической продукции и аналогов. Такой подход помогает максимально развить мощь компании.

Инновационные препараты

Подразделение фармацевтических медикаментов разрабатывает новейшие запатентованные препараты с повышенной эффективностью для пациентов и сотрудников здравоохранения. Фирма осуществляет передовые разработки и выпуск фарма-препаратов от "Новартис" при онкологии, а также для оказания первой медицинской помощи.

"Фемара"

Противоопухолевый медикамент, который применяют для терапии злокачественных новообразований молочной железы у женщин в постменопаузе. Препарат оказывает антиэстрогенное воздействие, селективно снижает скорость вырабатывания эстрогена, что осуществляется с помощью высокоспецифичного конкурентного связывания с гемом цитохрома P450.

В периферической и опухолевой тканях блокирует образования эстрогенов. Гормон, вырабатывающийся у женщин в яичниках в период постменопаузы, формируется, как правило, с участием фермента ароматазы, который превращает андрогены, формирующиеся в надпочечниках.

При использовании препарата ежедневно 0.1–5 миллиграмм летрозола наблюдается снижение плазменного содержания эстрадиола, а также сульфата эстрона и эстрона в крови на девяноста пять процентов от исходного уровня.

В течение всей терапии происходит ограничение вырабатывания эстрогенов. Использование "Фемары" в фармакологических дозировках к дисбалансу формирования в надпочечниках стероидных гормонов не ведет, впоследствии проведения теста с адренокортикотропным гормоном сбой образования кортизола или альдостерона не выявлено.

Блокады биологического синтеза эстрогенов к накоплению андрогенов, которые считаются предшественниками эстрогенов, не происходит. Также во время лечения изменение плазменных содержаний гонадотропного гормона передней доли гипофиза и пептидного гормона в крови. Во время употребления "Фемары" частота остеопороза несколько повышается, при этом частота переломов костей не изменяется.

"Гливек"

Это наиболее известный препарат от фирмы "Новартис", который применяют при онкологии. Применение действующего вещества (иматиниб) при терапии пациентов с метастатическими или неоперабельными злокачественными гастроинтестинальными новообразованиями приводит к увеличению выживаемости без симптомов заболевания (двадцать один месяц) и общей выживаемости пациентов (сорок восемь месяцев).

При адъювантном лечении наиболее распространенной мезенхимальной опухоли желудка и кишечника на протяжении года вероятность возникновения повторов заболевания снижался на восемьдесят девять процентов, а выживаемость без признаков болезни повысилась (плацебо – двадцать месяцев, иматиниб – тридцать восемь месяцев). Результатом такого лечения на протяжении трех лет стало значительное повышение общей выживаемости.

"Новартис": препараты при неврологии

Лекарства, которые часто применяют при неврологических заболеваниях:

Далее будут рассмотрены наиболее эффективные препараты.

"Сирдалуд"

Лекарственный препарат компании "Новартис" относится к группе миорелаксантов центрального воздействия. Действующее вещество — тизанидин. Активный компонент воздействует на определенные участки спинного мозга путем активизирования пресинаптических альфа2-нервных окончаний, что ведет к торможению раздражающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы.

Это обуславливает подавление полисинаптической передачи стимулирования на уровне промежуточных нейронов, которые находятся в спинном мозге. Поскольку повышенный мышечный тонус вызывается именно по такому механизму, при его угнетении наблюдается уменьшения тонуса мускулов.

Помимо миорелаксирующего эффекта, действующее вещество характеризуется также центральным обезболивающим эффектом умеренной выраженности. Подтверждена повышенная эффективность препарата как при хронических судорогах церебрального и спинального происхождения, так и при мышечных спазмах, которые сопровождаются острыми болями.

"Экселон"

Согласно инструкции по применению, "Экселон" считается селективным ингибитором болезни Альцгеймера, а деменции при заболевании Паркинсона. Использование препарата притормаживает разрушение основного нейромедиатора, отвечающего за нервно-мышечную передачу в парасимпатическую нервную систему.

Помимо этого, действующее вещество медикамента повышает концентрацию ацетилхолина в коре головного мозга, что в значительно улучшает передачу возбуждения в холинергическом синапсе. Лекарственное средство, по отзывам пациентов, оказывает позитивное воздействие при снижении когнитивных функций, спровоцированных дефицитом ацетилхолина, в частности при безумии, вызванном болезнью Альцгеймера либо Паркинсона. Кроме этого, есть подтверждение, что использование "Экселона" замедляет образование амилоидных бляшек, которые считаются основным патологическим симптомом болезни Альцгеймера.

Читайте также:  Орлистат или редуксин что лучше

Аналоги

Лекарственные препараты от фирмы "Новартис" имеют заменители по спектру действия, например, российские дженерики, которые не менее эффективны.

Например, при онкологии назначают следующие препараты:

  1. "Циклофосфан".
  2. "Циклофосфамид".
  3. "Цитоксан".
  4. "Эндоскан".
  5. "Ифосфамид".
  6. "Гемцитабин".
  7. "Гемзар".
  8. "Цитогем".
  9. "Гидроксикарбамид".
  10. "Паклитаксел".
  11. "Гозерелин".
  12. "Тиотепа".
  13. "Тамоксифен".
  14. "Летромара".
  15. "Метотрексат".
  16. "Эпирубицин".
  17. "Трастузумаб".

Препарат от злокачественных новообразований матки:

Медикамент от рака шейки матки:

Медикамент от рака яичника:

Лекарственное средство от рака крови:

Отзывы

Отзывы о препаратах "Новартис", вследствие специфики их использования, немногочисленные, но, как правило, носят положительный характер. По мнению пациентов, которые принимали лекарственные средства этого производителя, медикаменты полностью справляются со своим предназначением и помогают намного облегчить признаки имеющихся заболеваний.

Справедливости ради необходимо отметить, что абсолютно все люди, проходящие лечение препаратами фирмы "Новартис", наблюдали у себя те или иные побочные реакции, и в редких ситуациях эти эффекты приобретали такой формат, что требовали прекращения терапии либо перевода человека на пониженные дозировки.

(информация для специалистов)

Международное (непатентованное) название (МНН): фамцикловир / famciclovir

Лекарственная форма и описание: таблетки покрытые оболочкой

Описание:
таблетки 125 и 250 мг — белые круглые двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые оболочкой, с гравировкой "FV" с одной стороны и «125» или «250» — с другой;
таблетки 500 мг — белые овальные двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые оболочкой, с гравировкой "FV500" на одной стороне.

Состав:

1 таблетка содержит в качестве активного вещества: 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира, а также вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, крахмала натрия гликолат, магния стеарат; пленочное покрытие: гипромеллоза, титана диоксид, ПЭГ.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX [J05AB09].

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I u II, составляет 9, 10 и 20 часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3% у пациентов с нарушенным иммунным статусом. Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема Фамвира составляет 77%. Максимальная концентрация пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0.8 мкг/мл, 1.6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Период полувыведения пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов. При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания к применению

Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес;

Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении);

Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования (см. соответствующий раздел инструкции по применению). Специальных предосторожностей у пожилых пациентов не требуется.

Применение в периоды беременности и лактации

Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Поскольку безопасность Фамвира у беременных и кормящих женщин не изучалась, его применение во время беременности и лактации не рекомендуется, если только возможная польза лечения для матери не превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или

подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Эффективность и безопасность Фамвира у детей не изучались, поэтому его применение у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.

Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунным статусом. Рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг дважды раза в сутки или 750 мг один раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания). При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней.

Читайте также:  Просроченные лекарства в больнице рдкб уфа

Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов со сниженным иммунным статусом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 10 дней.

Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов с нормальным иммунным статусом: при первичной инфекции рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания; при рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления симптомов заболевания.

Герпетичесая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов со сниженным иммунным статусом: рекомендуемая доза составляет 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.

В качестве супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции назначают 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 месяцев для оценки возможных изменений течения заболевания. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг дважды раза в сутки.

Больные пожилого возраста. При условии сохранной функции почек коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.

Больные с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира.

Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина:

Инфекция, вызванная опоясывающим герпесом (вне зависимости от иммунного статуса пациента):

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг/500 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки

250 мг 2-3 раза в сутки

125 мг 2-3 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса у пациентов с нормальным иммунным статусом.

Первый эпизод:

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг 3 раза в сутки

125 мг 3 раза в сутки

Рецидивирующая инфекция:

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

125 мг 3 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса у пациентов со сниженным иммунным статусом.

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

500 мг 2 раза в сутки

250 мг 2 раза в сутки

125 мг 2 раза в сутки

Супрессивная терапия рецидивирующей герпетической инфекции

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг 2 раза в сутки

125 мг 2 раза в сутки

Больные с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после 4 часов гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%, дозу Фамвира следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для больных с Herpes zoster) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом).

Больные с нарушением функции печени, У больных с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекции дозы не требуется. Данные о применении фамцикловира при тяжелых декомпенсированных хронических заболеваниях печени отсутствуют, поэтому точных рекомендаций по дозированию фамцикловира у этой категории больных не существует.

С такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо, отмечались слабые и умеренные головные боли и тошнота.

Редко отмечались рвота, головокружение, диарея, кожная сыпь и, преимущественно у пожилых пациентов, спутанность сознания и галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом отмечались также абдоминальные боли, лихорадка и редко — гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Описанные случаи передозировки (10.5 г) Фамвира не сопровождались клиническими проявлениями. Лечение: симптоматическое. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрацию пенцикловира в плазме.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес — заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами

Влияние Фамвира на способность водить автомашину и работать с механизмами не изучалось.

форма выпуска и упаковка

Первичная упаковка: таблетки расфасованы в блистеры АЛ/ ПВХ/ПВДХ по 7 или 10 шт.

Вторичная упаковка: 1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению упакованы в картонную пачку

Условия хранения
При температуре не выше 30°С. Хранить в оригинальной упаковке. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

"НОВАРТИС ФАРМА", Произведено "Новартис Фармасьютика с.а.", Барбера, Испания

Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу:
123104, Москва, Б.Палашевский пер., 15

Показания к применению препарата Флуоресцеин Новартис

Форма выпуска препарата Флуоресцеин Новартис

раствор для внутривенного введения 100 мг/мл; ампула 5 мл, пачка картонная 10;

Состав
Раствор для внутривенного введения 1 амп.
флуоресцеин натрия 500 мг
(соответствует 0,442 мг флуоресцеиновой кислоты)
вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций
в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 10 амп.

Фармакодинамика препарата Флуоресцеин Новартис

Фармакокинетика препарата Флуоресцеин Новартис

Распределение. После внутривенного введения флуоресцеин натрия быстро распределяется в организме и достигает сосудов сетчатки через несколько секунд.

Связывание с белками плазмы крови. В плазме крови 50–84% препарата связывается с белками (особенно с альбумином) и около 15–17% — с эритроцитами.

После введения флуоресцеина натрия кожа пациента временно приобретает желтоватый оттенок, исчезающий через 6–12 ч.

Метаболизм. В организме препарат быстро метаболизируется до глюкуронида флуоресцеина, также обладающего флуоресцентными свойствами. Через 4–5 ч после введения препарат обнаруживается в плазме крови в основном в виде глюкуронида. Глюкуроновый метаболит в меньшей степени связывается с белками плазмы, чем флуоресцеин.

Выведение. Конечные T1/2 флуоресцеина натрия и его глюкуронового метаболита из плазмы составляют приблизительно 23,5 и 264 мин соответственно.

Читайте также:  Гиполипидемическая диета список продуктов меню на неделю

За 48 ч происходит почти полное (на 90%) выведение флуоресцеина натрия и его метаболитов с желчью и мочой. Препарат определяется в моче в течение 24–36 ч с постепенным снижением его концентрации. В течение 24–36 ч после введения флуоресцеина натрия отмечается ярко-желтое окрашивание мочи.

У пациентов с сахарным диабетом фармакокинетические параметры флуоресцеина натрия не изменяются.

Использование препарата Флуоресцеин Новартис во время беременности

Потенциальный риск для плода при проведении ФАГ у беременных женщин неизвестен.

Препарат не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от исследования для матери превышает потенциальный риск для плода.

Флуоресцеин натрия выделяется с грудным молоком. Следует отказаться от грудного вскармливания в течение 2 дней после проведения ФАГ.

Противопоказания к применению препарата Флуоресцеин Новартис

повышенная чувствительность к флуоресцеину натрия или любому другому компоненту препарата;

интратекальное или внутриартериальное введение.

С осторожностью: следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с аллергией или бронхиальной астмой в анамнезе.

При необходимости проведения ФАГ больным с непереносимостью других ангиографических красителей или тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе, следует очень тщательно соотнести предполагаемую пользу от исследования и потенциальный риск развития тяжелой аллергии, с возможным летальным исходом (по данным литературы, 1 смертельный случай на 220000 ангиографических исследований).

Клинические исследования по применению раствора Флуоресцеина Новартиса у детей и подростков младше 18 лет не проводились.

Побочные действия препарата Флуоресцеин Новартис

Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются тошнота и рвота.

Аллергические реакции: развитие гиперчувствительности, проявляющейся кожными реакциями (крапивница) и в редких случаях — анафилактическим/анафилактоидным шоком с возможным летальным исходом.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: потеря сознания, судороги, расстройство мозгового кровообращения, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, боли в груди, остановка сердца, острый инфаркт миокарда и тяжелый шок.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, отек гортани, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, диарея.

Дерматологические реакции: гиперемия, зуд, дерматит, временное желтоватое окрашивание кожи, сохраняющееся до 12 ч после введения флюоресцеина.

Со стороны мочеполовой системы: возможно ярко-желтое окрашивание мочи в течение 24–36 ч после введения флуоресцеина натрия.

Со стороны организма в целом: озноб, приливы.

Реакции в месте введения: тромбофлебит в месте инъекции, экстравазация раствора препарата, вызывающая сильную боль с возможным последующим развитием некроза тканей, при попадании препарата под кожу возможно развитие подкожной гранулемы и токсического неврита локтевого нерва.

Способ применения и дозы препарата Флуоресцеин Новартис

Взрослым — 5 мл препарата (1 амп.).

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.

Детям и подросткам. Клинические исследования по применению раствора Флуоресцеина Новартиса у детей и подростков младше 18 лет не проводились. Данной категории больных препарат рекомендуется назначать из расчета, например, 5 мг/кг.

Передозировка препаратом Флуоресцеин Новартис

Взаимодействия препарата Флуоресцеин Новартис с другими препаратами

При применении флуоресцеина натрия у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, анафилактические/анафилактоидные реакции могут быть более выраженными.

ФАГ может влиять на результаты клинических анализов крови и мочи.

Несовместимость. Препарат нельзя смешивать с другими ЛС. В растворах ЛС с кислым рН (особенно антигистаминных препаратов) происходит осаждение флуоресцеина. ЛС с кислым рН не следует вводить одновременно с препаратом через общую систему для в/в введения.

Особые указания при приеме препарата Флуоресцеин Новартис

Перед проведением ФАГ следует тщательно собрать полный медицинский анамнез, включая аллергологический; необходимо уточнить применение лекарственных препаратов (особенно бета-адреноблокаторов, включая глазные капли) и наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний.

В редких случаях при проведении ФАГ у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, возможно развитие тяжелых анафилактических реакций с летальным исходом.

При необходимости проведения ФАГ у больных с установленным риском реакций гиперчувствительности, особенно получающих терапию бета-адреноблокаторами, включая глазные капли, диагностическую процедуру следует проводить в присутствии реаниматолога.

Для купирования реакций гиперчувствительности пациентам, получающим бета- адреноблокаторы, включая глазные капли, могут потребоваться более интенсивные реанимационные мероприятия в связи уменьшением эффективности эпинефрина и инфузионной терапии.

Перед введением препарата необходимо внимательно осмотреть ампулу. Раствор флуоресцеина натрия нельзя использовать при изменении цвета или появлении нерастворившихся видимых частиц. Препарат не следует смешивать с другими ЛС или разбавлять другими растворами в одном шприце. Для предотвращения реакций физической несовместимости следует промывать канюлю для в/в введения до и после введения препаратов.

Больной должен находиться под тщательным наблюдением врача как минимум в течение 30 мин после ФАГ.

В помещении для проведения исследования следует заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и ЛС, необходимые для купирования реакций гиперчувствительности (например эпинефрин, инфузионные растворы для восполнения ОЦК и кортикостероиды).

Для предупреждения развития кровоизлияний в окружающие ткани (экстравазации) следует соблюдать осторожность при введении флуоресцеина натрия в вену; правильно установить иглу для в/в введения и контролировать поступление препарата.

При экстравазации раствора флуоресцеина натрия, обладающего высоким значением рН, может развиваться тяжелое местное повреждение тканей.

Экстравазация в зоне инъекции препарата может вызывать сильную боль, тромбофлебит, воспаление с возможным некрозом. При выходе препарата из венозного русла необходимо немедленно прекратить его введение и принять соответствующие меры для лечения повреждения тканей и уменьшения боли.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или осуществлять работу с механизмами нет. Поскольку обычно для проведения ФАГ глазного дна необходимо также применение ЛС, вызывающих расширение зрачка и циклоплегию, пациентов следует предупреждать о возможном отрицательном влиянии этих препаратов на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Комментарии

  1. megan92 ()   2 недели назад
    А у кого-нибудь получилось полностью вылечить сахарный диабет?Говорят полностью излечить невозможно...
  2. Дарья ()   2 недели назад
    Я тоже думала что невозможно, но прочитав эту статью, уже давно забыла про эту "неизлечимую" болезнь.
  3. megan92 ()   13 дней назад
    Дарья, киньте ссылку на статью!
    P.S. Я тоже из города ))
  4. Дарья ()   12 дней назад
    megan92, так я же в первом своем комментарии написала) Продублирую на всякий случай - ссылка на статью.
  5. Соня 10 дней назад
    А это не развод? Почему в Интернете продают?
  6. юлек26 (Тверь)   10 дней назад
    Соня, вы в какой стране живете? В интернете продают, потому-что магазины и аптеки ставят свою наценку зверскую. К тому-же оплата только после получения, то есть сначала посмотрели, проверили и только потом заплатили. Да и в Интернете сейчас все продают - от одежды до телевизоров и мебели.
  7. Ответ Редакции 10 дней назад
    Соня, здравствуйте. Данный препарат для лечения сахарного диабета зависимости действительно не реализуется через аптечную сеть во избежание завышенной цены. На сегодняшний день заказать можно только на официальном сайте. Будьте здоровы!
  8. Соня 10 дней назад
    Извиняюсь, не заметила сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении.
  9. Margo (Ульяновск)   8 дней назад
    А кто-нибудь пробовал народные методы лечения диабета? Бабушка таблеткам не доверяет, только инсулин ставит.
  10. Андрей Неделю назад
    Каких только народных средств не пробовал, ничего не помогло...
  11. Екатерина Неделю назад
    Пробовала пить отвар из лаврового листа, толку никакого, только желудок испортила себе. Не верю я больше в эти народные методы...
  12. Мария 5 дней назад
    Недавно смотрела передачу по первому каналу, там тоже про эту Федеральную программу по борьбе с сахарным диабетом говорили. Говорят что нашли способ навсегда избавиться от диабета, причем государство полностью финансирует лечение для каждого больного.
  13. Елена (врач эндокринолог) 6 дней назад
    Действительно, на данный момент проходит программа, в которой каждый житель РФ и СНГ может полностью излечить сахарный диабет
  14. александра (Сыктывкар)   5 дней назад
    Спасибо вам, уже приняла участие в этой программе.
  15. Максим 4 дня назад
    Подскажите плз, как ставить инсулин?
  16. Татьяна (Екатеринбург)   Позавчера
    В интернете полно инструкций, смысл тут спрашивать?
  17. Елена (врач эндокринолог) Вчера
    Максим, аккуратнее с инсулином, это очень опасный гормон, рекомендую вам принять участие в Федеральной программе по борьбе с сахарным диабетом, в 21 веке диабет излечим!
  18. Максим Сегодня
    Вот здорово! Неужели дошел прогресс и до нашей страны.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх
Adblock detector