Новартис инструкция по применению таблетки

Дата: 26.07.2019
Просмотров: 0
Комментариев: 0
Рейтинг: 0
Комментариев:
Рейтинг: 0

Содержание:

Раствор для внутривенного введения Флуоресцеин Новартис (Fluorescein Novartis)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Форма выпуска

розчин для внутрішньовенного введення 100 мг / мл; ампула 5 мл, пачка картонна 10;

Розчин для внутрішньовенного введення 1 амп.
флуоресцеїн натрію 500 мг
(відповідає 0,442 мг флуоресцеіновой кислоти)
допоміжні речовини: натрію гідроксид, вода для ін’єкцій
в ампулах по 5 мл; в пачці картонній 10 амп.

Фармакодинамика

Розчин флуоресцеїну натрію є діагностичним барвником.

При стимуляції флуоресцеїну синім світлом (абсорбція від 465 до 490 нм), спостерігається жовто-зелена флуоресценція з довжиною хвилі від 520 до 530 нм. Метод флуоресцентної ангіографії (ФАГ) очного дна дозволяє діагностувати порушення кровообігу в сітківці.

Фармакокинетика

Розподіл. Після внутрішньовенного введення флуоресцеїн натрію швидко розподіляється в організмі і досягає судин сітківки через кілька секунд.

Зв’язування з білками плазми крові. У плазмі крові 50-84% препарату зв’язується з білками (особливо з альбуміном) і близько 15-17% – з еритроцитами.

Після введення флуоресцеїну натрію шкіра пацієнта тимчасово набуває жовтуватий відтінок, зникаючий через 6-12 год.

В організмі препарат швидко метаболізується до глюкуроніду флуоресцеїну, також володіє флуоресцентними властивостями. Через 4-5 год після введення препарат виявляється в плазмі крові в основному у вигляді глюкуроніду. Глюкуронові метаболіт у меншій мірі зв’язується з білками плазми, ніж флуоресцеїн.

Кінцеві T1 / 2 флуоресцеїну натрію і його глюкуронові метаболіту з плазми становлять приблизно 23,5 і 264 хв відповідно.

За 48 год відбувається майже повне (на 90%) виведення флуоресцеїну натрію і його метаболітів з жовчю і сечею. Препарат визначається в сечі протягом 24-36 год з поступовим зниженням його концентрації. Протягом 24-36 годин після введення флуоресцеїну натрію відзначається яскраво-жовте забарвлення сечі.

У пациентов с сахарным диабетом фармакокинетические параметры флуоресцеина натрия не изменяются.

Использование во время беременности

Потенційний ризик для плоду при проведенні ФАГ у вагітних жінок невідомий.

Препарат не слід застосовувати при вагітності, за винятком тих випадків, коли очікувана користь від дослідження для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Флуоресцеїн натрію виділяється з грудним молоком. Слід відмовитися від грудного вигодовування протягом 2 днів після проведення ФАГ.

Противопоказания к применению

підвищена чутливість до флуоресцеїну натрію або будь-якого іншого компонента препарату;

інтратекальне або внутрішньоартеріальне введення.

З обережністю: слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з алергією або бронхіальною астмою в анамнезі.

При необхідності проведення ФАГ хворим з непереносимістю інших ангіографічних барвників або тяжкими алергічними реакціями в анамнезі, слід дуже ретельно співвіднести передбачувану користь від дослідження і потенційний ризик розвитку важкої алергії, з можливим летальним результатом (за даними літератури, 1 смертельний випадок на 220 000 ангіографічних досліджень).

Клінічні дослідження по застосуванню розчину флуоресцеїну Новартіс у дітей та підлітків молодше 18 років не проводилися.

Побочные действия

Найбільш частими небажаними реакціями при застосуванні препарату є нудота і блювота.

Алергічні реакції: розвиток гіперчутливості, що виявляється шкірними реакціями (кропив’янка) і в рідкісних випадках – анафілактичні / анафілактоїдні шоком з можливим летальним результатом.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: втрата свідомості, судоми, розлад мозкового кровообігу, головний біль, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, біль у грудях, зупинка серця, гострий інфаркт міокарда і важкий шок.

З боку дихальної системи: диспное, набряк гортані, бронхоспазм.

З боку травної системи: нудота, блювання, запори, діарея.

Дерматологічні реакції: гіперемія, свербіж, дерматит, тимчасове жовтувате фарбування шкіри, що зберігається до 12 год після введення флюоресцеіна.

З боку сечостатевої системи: можливо яскраво-жовте забарвлення сечі протягом 24-36 годин після введення флуоресцеїну натрію.

З боку організму в цілому: озноб, припливи.

Реакції у місці введення: тромбофлебіт у місці ін’єкції, екстравазація розчину препарату, що викликає сильний біль з можливим подальшим розвитком некрозу тканин, при потраплянні препарату під шкіру можливий розвиток підшкірної гранульоми та токсичного невриту ліктьового нерва.

Способ применения и дозы

Дорослим – 5 мл препарату (1 амп.).

Пацієнтам літнього віку не потребують коригування режиму дозування препарату.

Дітям і підліткам. Клінічні дослідження по застосуванню розчину флуоресцеїну Новартіс у дітей та підлітків молодше 18 років не проводилися. Даної категорії хворих препарат рекомендується призначати з розрахунку, наприклад, 5 мг / кг.

Передозировка

Взаимодействия с другими препаратами

При застосуванні флуоресцеїну натрію у пацієнтів, які отримують бета-адреноблокатори, анафілактичні / анафілактоїдні реакції можуть бути більш вираженими.

ФАГ може впливати на результати клінічних аналізів крові і сечі.

Препарат не можна змішувати з іншими ЛЗ. У розчинах ЛЗ з кислим рН (особливо антигістамінних препаратів) відбувається осадження флуоресцеїну. ЛЗ з кислим рН не слід вводити одночасно з препаратом через загальну систему для в / в введення.

Особые указания при приеме

Перед проведенням ФАГ слід ретельно зібрати повний медичний анамнез, включаючи алергологічний; необхідно уточнити застосування лікарських препаратів (особливо бета-адреноблокаторів, включаючи очні краплі) і наявність в анамнезі серцево-судинних захворювань.

У рідкісних випадках при проведенні ФАГ у пацієнтів, які отримують бета-адреноблокатори, можливий розвиток важких анафілактичних реакцій з летальним результатом.

При необхідності проведення ФАГ у хворих з встановленим ризиком реакцій гіперчутливості, особливо отримують терапію бета-адреноблокаторами, включаючи очні краплі, діагностичну процедуру слід проводити у присутності реаніматолога.

Для купірування реакцій гіперчутливості пацієнтам, які отримують бета- адреноблокатори, включаючи очні краплі, можуть знадобитися більш інтенсивні реанімаційні заходи у зв’язку зменшенням ефективності адреналіну та інфузійної терапії.

Перед введенням препарату необхідно уважно оглянути ампулу. Розчин флуоресцеїну натрію не можна використовувати при зміні кольору або появі нерастворившихся видимих частинок. Препарат не слід змішувати з іншими ЛЗ або розбавляти іншими розчинами в одному шприці. Для запобігання реакцій фізичної несумісності слід промивати канюлю для в / в введення до і після введення препаратів.

Читайте также:  Симптомы инсулинорезистентности у женщин

Хворий повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря як мінімум протягом 30 хв після ФАГ.

У приміщенні для проведення дослідження слід заздалегідь приготувати відповідне реанімаційне обладнання і ЛЗ, необхідні для купірування реакцій гіперчутливості (наприклад епінефрин, інфузійні розчини для заповнення ОЦК і кортикостероїди).

Для попередження розвитку крововиливів в навколишні тканини (екстравазації) слід дотримуватися обережності при введенні флуоресцеїну натрію в вену; правильно встановити голку для в / в введення і контролювати надходження препарату.

При екстравазації розчину флуоресцеїну натрію, що володіє високим значенням рН, може розвиватися важке місцеве пошкодження тканин.

Екстравазація в зоні ін’єкції препарату може викликати сильний біль, тромбофлебіт, запалення з можливим некрозом.

При виході препарату з венозного русла необхідно негайно припинити його введення і прийняти відповідні заходи щодо лікування ушкодження тканин і зменшення болю.

Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами

Даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем або здійснювати роботу з механізмами немає.

Оскільки зазвичай для проведення ФАГ очного дна необхідно також застосування ЛЗ, що викликають розширення зіниці і циклоплегія, пацієнтів слід попереджати про можливий негативний вплив цих препаратів на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 1 амп.
флуоресцеин натрия 500 мг
(соответствует 0,442 мг флуоресцеиновой кислоты)
вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций

в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 10 амп.

Описание лекарственной формы

Прозрачный темно-оранжевый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Раствор флуоресцеина натрия является диагностическим красителем. При стимуляции флуоресцеина синим светом (абсорбция от 465 до 490 нм), наблюдается желто-зеленая флуоресценция с длиной волны от 520 до 530 нм. Метод флуоресцентной ангиографии (ФАГ) глазного дна позволяет диагностировать нарушение кровообращения в сетчатке.

Фармакокинетика

Распределение. После внутривенного введения флуоресцеин натрия быстро распределяется в организме и достигает сосудов сетчатки через несколько секунд.

Связывание с белками плазмы крови. В плазме крови 50–84% препарата связывается с белками (особенно с альбумином) и около 15–17% — с эритроцитами.

После введения флуоресцеина натрия кожа пациента временно приобретает желтоватый оттенок, исчезающий через 6–12 ч.

Метаболизм. В организме препарат быстро метаболизируется до глюкуронида флуоресцеина, также обладающего флуоресцентными свойствами. Через 4–5 ч после введения препарат обнаруживается в плазме крови в основном в виде глюкуронида. Глюкуроновый метаболит в меньшей степени связывается с белками плазмы, чем флуоресцеин.

Выведение. Конечные T1/2 флуоресцеина натрия и его глюкуронового метаболита из плазмы составляют приблизительно 23,5 и 264 мин соответственно.

За 48 ч происходит почти полное (на 90%) выведение флуоресцеина натрия и его метаболитов с желчью и мочой. Препарат определяется в моче в течение 24–36 ч с постепенным снижением его концентрации. В течение 24–36 ч после введения флуоресцеина натрия отмечается ярко-желтое окрашивание мочи.

У пациентов с сахарным диабетом фармакокинетические параметры флуоресцеина натрия не изменяются.

Показания препарата Флуоресцеин Новартис

Флуоресцентная ангиография глазного дна и сосудистого русла радужки. Препарат предназначен только для диагностических целей.

Противопоказания

повышенная чувствительность к флуоресцеину натрия или любому другому компоненту препарата;

интратекальное или внутриартериальное введение.

С осторожностью: следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с аллергией или бронхиальной астмой в анамнезе.

При необходимости проведения ФАГ больным с непереносимостью других ангиографических красителей или тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе, следует очень тщательно соотнести предполагаемую пользу от исследования и потенциальный риск развития тяжелой аллергии, с возможным летальным исходом (по данным литературы, 1 смертельный случай на 220000 ангиографических исследований).

Клинические исследования по применению раствора Флуоресцеина Новартиса у детей и подростков младше 18 лет не проводились.

Применение при беременности и кормлении грудью

Потенциальный риск для плода при проведении ФАГ у беременных женщин неизвестен.

Препарат не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от исследования для матери превышает потенциальный риск для плода.

Флуоресцеин натрия выделяется с грудным молоком. Следует отказаться от грудного вскармливания в течение 2 дней после проведения ФАГ.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении препарата являются тошнота и рвота.

Аллергические реакции: развитие гиперчувствительности, проявляющейся кожными реакциями (крапивница) и в редких случаях — анафилактическим/анафилактоидным шоком с возможным летальным исходом.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: потеря сознания, судороги, расстройство мозгового кровообращения, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, боли в груди, остановка сердца, острый инфаркт миокарда и тяжелый шок.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, отек гортани, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры, диарея.

Дерматологические реакции: гиперемия, зуд, дерматит, временное желтоватое окрашивание кожи, сохраняющееся до 12 ч после введения флуоресцеина.

Со стороны мочеполовой системы: возможно ярко-желтое окрашивание мочи в течение 24–36 ч после введения флуоресцеина натрия.

Со стороны организма в целом: озноб, приливы.

Реакции в месте введения: тромбофлебит в месте инъекции, экстравазация раствора препарата, вызывающая сильную боль с возможным последующим развитием некроза тканей, при попадании препарата под кожу возможно развитие подкожной гранулемы и токсического неврита локтевого нерва.

Взаимодействие

При применении флуоресцеина натрия у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, анафилактические/анафилактоидные реакции могут быть более выраженными.

ФАГ может влиять на результаты клинических анализов крови и мочи.

Несовместимость. Препарат нельзя смешивать с другими ЛС . В растворах ЛС с кислым рН (особенно антигистаминных препаратов) происходит осаждение флуоресцеина. ЛС с кислым рН не следует вводить одновременно с препаратом через общую систему для в/в введения.

Способ применения и дозы

Взрослым — 5 мл препарата (1 амп.).

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.

Детям и подросткам. Клинические исследования по применению раствора Флуоресцеина Новартиса у детей и подростков младше 18 лет не проводились. Данной категории больных препарат рекомендуется назначать из расчета, например, 5 мг/кг.

Читайте также:  Гречка при сахарном диабете как принимать

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Перед проведением ФАГ следует тщательно собрать полный медицинский анамнез, включая аллергологический; необходимо уточнить применение лекарственных препаратов (особенно бета-адреноблокаторов, включая глазные капли) и наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний.

В редких случаях при проведении ФАГ у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, возможно развитие тяжелых анафилактических реакций с летальным исходом.

При необходимости проведения ФАГ у больных с установленным риском реакций гиперчувствительности, особенно получающих терапию бета-адреноблокаторами, включая глазные капли, диагностическую процедуру следует проводить в присутствии реаниматолога.

Для купирования реакций гиперчувствительности пациентам, получающим бета- адреноблокаторы, включая глазные капли, могут потребоваться более интенсивные реанимационные мероприятия в связи уменьшением эффективности эпинефрина и инфузионной терапии.

Перед введением препарата необходимо внимательно осмотреть ампулу. Раствор флуоресцеина натрия нельзя использовать при изменении цвета или появлении нерастворившихся видимых частиц. Препарат не следует смешивать с другими ЛС или разбавлять другими растворами в одном шприце. Для предотвращения реакций физической несовместимости следует промывать канюлю для в/в введения до и после введения препаратов.

Больной должен находиться под тщательным наблюдением врача как минимум в течение 30 мин после ФАГ.

В помещении для проведения исследования следует заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и ЛС , необходимые для купирования реакций гиперчувствительности (например эпинефрин, инфузионные растворы для восполнения ОЦК и кортикостероиды).

Для предупреждения развития кровоизлияний в окружающие ткани (экстравазации) следует соблюдать осторожность при введении флуоресцеина натрия в вену; правильно установить иглу для в/в введения и контролировать поступление препарата.

При экстравазации раствора флуоресцеина натрия, обладающего высоким значением рН, может развиваться тяжелое местное повреждение тканей.

Экстравазация в зоне инъекции препарата может вызывать сильную боль, тромбофлебит, воспаление с возможным некрозом. При выходе препарата из венозного русла необходимо немедленно прекратить его введение и принять соответствующие меры для лечения повреждения тканей и уменьшения боли.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или осуществлять работу с механизмами нет. Поскольку обычно для проведения ФАГ глазного дна необходимо также применение ЛС , вызывающих расширение зрачка и циклоплегию, пациентов следует предупреждать о возможном отрицательном влиянии этих препаратов на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Условия хранения препарата Флуоресцеин Новартис

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флуоресцеин Новартис

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

(информация для специалистов)

Международное (непатентованное) название (МНН): фамцикловир / famciclovir

Лекарственная форма и описание: таблетки покрытые оболочкой

Описание:
таблетки 125 и 250 мг – белые круглые двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые оболочкой, с гравировкой "FV" с одной стороны и «125» или «250» – с другой;
таблетки 500 мг – белые овальные двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые оболочкой, с гравировкой "FV500" на одной стороне.

Состав:

1 таблетка содержит в качестве активного вещества: 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира, а также вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, крахмала натрия гликолат, магния стеарат; пленочное покрытие: гипромеллоза, титана диоксид, ПЭГ.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX [J05AB09].

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I u II, составляет 9, 10 и 20 часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3% у пациентов с нарушенным иммунным статусом. Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема Фамвира составляет 77%. Максимальная концентрация пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0.8 мкг/мл, 1.6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Период полувыведения пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов. При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания к применению

Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес;

Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении);

Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования (см. соответствующий раздел инструкции по применению). Специальных предосторожностей у пожилых пациентов не требуется.

Применение в периоды беременности и лактации

Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Поскольку безопасность Фамвира у беременных и кормящих женщин не изучалась, его применение во время беременности и лактации не рекомендуется, если только возможная польза лечения для матери не превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Читайте также:  Как лечить раны при сахарном диабете

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или

подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Эффективность и безопасность Фамвира у детей не изучались, поэтому его применение у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.

Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунным статусом. Рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг дважды раза в сутки или 750 мг один раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания). При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов со сниженным иммунным статусом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 10 дней.

Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов с нормальным иммунным статусом: при первичной инфекции рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания; при рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления симптомов заболевания.

Герпетичесая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов со сниженным иммунным статусом: рекомендуемая доза составляет 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.

В качестве супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции назначают 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 месяцев для оценки возможных изменений течения заболевания. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг дважды раза в сутки.

Больные пожилого возраста. При условии сохранной функции почек коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.

Больные с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира.

Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина:

Инфекция, вызванная опоясывающим герпесом (вне зависимости от иммунного статуса пациента):

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг/500 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки

250 мг 2-3 раза в сутки

125 мг 2-3 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса у пациентов с нормальным иммунным статусом.

Первый эпизод:

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг 3 раза в сутки

125 мг 3 раза в сутки

Рецидивирующая инфекция:

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

125 мг 3 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса у пациентов со сниженным иммунным статусом.

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

500 мг 2 раза в сутки

250 мг 2 раза в сутки

125 мг 2 раза в сутки

Супрессивная терапия рецидивирующей герпетической инфекции

Клиренс креатинина (мл/мин/1.73 м 2 )

Режим дозирования

250 мг 2 раза в сутки

125 мг 2 раза в сутки

Больные с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после 4 часов гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%, дозу Фамвира следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для больных с Herpes zoster) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом).

Больные с нарушением функции печени, У больных с заболеваниями печени в стадии компенсации коррекции дозы не требуется. Данные о применении фамцикловира при тяжелых декомпенсированных хронических заболеваниях печени отсутствуют, поэтому точных рекомендаций по дозированию фамцикловира у этой категории больных не существует.

С такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо, отмечались слабые и умеренные головные боли и тошнота.

Редко отмечались рвота, головокружение, диарея, кожная сыпь и, преимущественно у пожилых пациентов, спутанность сознания и галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом отмечались также абдоминальные боли, лихорадка и редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Описанные случаи передозировки (10.5 г) Фамвира не сопровождались клиническими проявлениями. Лечение: симптоматическое. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрацию пенцикловира в плазме.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес – заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами

Влияние Фамвира на способность водить автомашину и работать с механизмами не изучалось.

форма выпуска и упаковка

Первичная упаковка: таблетки расфасованы в блистеры АЛ/ ПВХ/ПВДХ по 7 или 10 шт.

Вторичная упаковка: 1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению упакованы в картонную пачку

Условия хранения
При температуре не выше 30°С. Хранить в оригинальной упаковке. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

"НОВАРТИС ФАРМА", Произведено "Новартис Фармасьютика с.а.", Барбера, Испания

Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу:
123104, Москва, Б.Палашевский пер., 15

Комментарии

  1. megan92 ()   2 недели назад
    А у кого-нибудь получилось полностью вылечить сахарный диабет?Говорят полностью излечить невозможно...
  2. Дарья ()   2 недели назад
    Я тоже думала что невозможно, но прочитав эту статью, уже давно забыла про эту "неизлечимую" болезнь.
  3. megan92 ()   13 дней назад
    Дарья, киньте ссылку на статью!
    P.S. Я тоже из города ))
  4. Дарья ()   12 дней назад
    megan92, так я же в первом своем комментарии написала) Продублирую на всякий случай - ссылка на статью.
  5. Соня 10 дней назад
    А это не развод? Почему в Интернете продают?
  6. юлек26 (Тверь)   10 дней назад
    Соня, вы в какой стране живете? В интернете продают, потому-что магазины и аптеки ставят свою наценку зверскую. К тому-же оплата только после получения, то есть сначала посмотрели, проверили и только потом заплатили. Да и в Интернете сейчас все продают - от одежды до телевизоров и мебели.
  7. Ответ Редакции 10 дней назад
    Соня, здравствуйте. Данный препарат для лечения сахарного диабета зависимости действительно не реализуется через аптечную сеть во избежание завышенной цены. На сегодняшний день заказать можно только на официальном сайте. Будьте здоровы!
  8. Соня 10 дней назад
    Извиняюсь, не заметила сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении.
  9. Margo (Ульяновск)   8 дней назад
    А кто-нибудь пробовал народные методы лечения диабета? Бабушка таблеткам не доверяет, только инсулин ставит.
  10. Андрей Неделю назад
    Каких только народных средств не пробовал, ничего не помогло...
  11. Екатерина Неделю назад
    Пробовала пить отвар из лаврового листа, толку никакого, только желудок испортила себе. Не верю я больше в эти народные методы...
  12. Мария 5 дней назад
    Недавно смотрела передачу по первому каналу, там тоже про эту Федеральную программу по борьбе с сахарным диабетом говорили. Говорят что нашли способ навсегда избавиться от диабета, причем государство полностью финансирует лечение для каждого больного.
  13. Елена (врач эндокринолог) 6 дней назад
    Действительно, на данный момент проходит программа, в которой каждый житель РФ и СНГ может полностью излечить сахарный диабет
  14. александра (Сыктывкар)   5 дней назад
    Спасибо вам, уже приняла участие в этой программе.
  15. Максим 4 дня назад
    Подскажите плз, как ставить инсулин?
  16. Татьяна (Екатеринбург)   Позавчера
    В интернете полно инструкций, смысл тут спрашивать?
  17. Елена (врач эндокринолог) Вчера
    Максим, аккуратнее с инсулином, это очень опасный гормон, рекомендую вам принять участие в Федеральной программе по борьбе с сахарным диабетом, в 21 веке диабет излечим!
  18. Максим Сегодня
    Вот здорово! Неужели дошел прогресс и до нашей страны.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх
Adblock detector